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Real Decreto Nº 1091/2010 - Modifica el Real Decreto Nº 1246/2008, sobre el procedimiento de autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente.

País/Territorio
España
Tipo de documento
Reglamento
Fecha
2010
Fuente
FAO, FAOLEX
Fuente original
Boletín Oficial del Estado Nº 247, 12 de octubre de 2010.
Materia
Ganado
Palabra clave
Sanidad animal Higiene/procedimientos sanitarios Medicamentos Hormonas/esteroides Vacunación Procedimientos judiciales/procedimientos administrativos Autorización/permiso Registro Toxicidad/envenenamiento Comercio interior Inspección
Área geográphica
Europa, Europa y Central Asia, Países de la Unión Europea, Mediterráneo, Atlántico Norte, Atlántico Nordeste, Europa Meridional
Resumen

La presente Orden modifica el Real Decreto que tiene por objeto regular regula el procedimiento de autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente, en lo relativo a los procedimientos de las modificaciones de las autorizaciones de comercialización de medicamentos veterinarios.

Texto completo
Español
Página web
www.boe.es

Referencias - Legislación

Enmienda

Real Decreto Nº 1246/2008 - Procedimiento de autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente.

Legislación | España | 2008

Palabra clave: Sanidad animal, Higiene/procedimientos sanitarios, Medicamentos, Vacunación, Hormonas/esteroides, Procedimientos judiciales/procedimientos administrativos, Autorización/permiso, Registro, Toxicidad/envenenamiento, Comercio interior, Inspección

Fuente: FAO, FAOLEX