Real Decreto 824/2010, de 25 de junio, por el que se regulan los laboratorios farmacéuticos, los fabricantes de principios activos de uso farmacéutico y el comercio exterior de medicamentos y medicamentos en investigación.

Materia

Ganado

Palabra clave

Sanidad animal Higiene/procedimientos sanitarios Medicamentos Vacunación Procedimientos judiciales/procedimientos administrativos Autorización/permiso Registro Toxicidad/envenenamiento Comercio interior Inspección Comercio internacional

Área geográphica

Europa, Europa y Central Asia, Países de la Unión Europea, Mediterráneo, Atlántico Norte, Atlántico Nordeste, Europa Meridional

Resumen

Este real decreto tiene por objeto regular: a) La fabricación e importación de los medicamentos de uso humano, de los medicamentos de uso veterinario, y de los medicamentos en investigación; b) La fabricación y distribución de principios activos y excipientes; c) Las normas de correcta fabricación de los medicamentos de uso humano y de los medicamentos veterinarios; d) La autorización de los laboratorios farmacéuticos; e) La autorización de los laboratorios titulares de la autorización de comercialización de medicamentos; f) El Registro de laboratorios farmacéuticos; g) La inspección, toma de muestras y problemas de calidad; y h) El comercio exterior de medicamentos y el envío de medicamentos autorizados en España a otros Estados miembros, sin perjuicio de la normativa aduanera aplicable.

Texto completo

Español

Página web

www.boe.es

Referencias - Legislación

Enmienda

Real Decreto Nº 109/1995 - Medicamentos veterinarios. Texto Consolidado.

Legislación | España | 1995 (2021)

Palabra clave: Medicamentos, Sanidad animal, Alimentos para animales/piensos

Fuente: FAO, FAOLEX