Orden PRE/2833/2009 - Modifica el Real Decreto Nº 1246/2008, sobre el procedimiento de autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente.

Materia

Ganado

Palabra clave

Sanidad animal Higiene/procedimientos sanitarios Medicamentos Hormonas/esteroides Vacunación Procedimientos judiciales/procedimientos administrativos Autorización/permiso Registro Toxicidad/envenenamiento Comercio interior Inspección Alimentos para animales/piensos

Área geográphica

Europa, Europa y Central Asia, Países de la Unión Europea, Mediterráneo, Atlántico Norte, Atlántico Nordeste, Europa Meridional

Resumen

La presente Orden modifica el Real Decreto que tiene por objeto regular regula el procedimiento de autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente, adaptándolo al progreso científico y técnico, para mejorar la presentación y el contenido de los expedientes con el objeto de facilitar la evaluación en general y en particular, simplificar el actual procedimiento de evaluación de las vacunas veterinarias.

Texto completo

Español

Página web

www.boe.es

Referencias - Legislación

Implementa

Commission Directive 2009/9/EC amending Directive 2001/82/EC of the European Parliament and of the Council on the Community code relating to medicinal products for veterinary use.

Legislación | Unión Europea | 2009

Palabra clave: Sanidad animal, Medicamentos, Autorización/permiso, Comercio interior, Comercio internacional, Alimentos para animales/piensos

Fuente: FAO, FAOLEX

Enmienda

Real Decreto Nº 1246/2008 - Procedimiento de autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente.

Legislación | España | 2008

Palabra clave: Sanidad animal, Higiene/procedimientos sanitarios, Medicamentos, Vacunación, Hormonas/esteroides, Procedimientos judiciales/procedimientos administrativos, Autorización/permiso, Registro, Toxicidad/envenenamiento, Comercio interior, Inspección

Fuente: FAO, FAOLEX